Leyes
Tratados
Sentencias
Consultar por jurisdicción
Orden de modificación de la Shedule 1 de la Ley de Patentes (2014-1) (SOR/2015-154), Canadá
Atrás
Versión más reciente en WIPO Lex
Año de versión
2014
Fechas
Entrada en vigor:
17 de junio de 2015
Adoptado/a:
17 de junio de 2015
Tipo de texto
Normas/Reglamentos
Materia
Patentes (Invenciones)
Notas
En la notificación de Canadá a la OMC de conformidad con el artículo 63.2 del Acuerdo sobre los ADPIC se establece lo siguiente:
'La Orden por la que se modifica la Lista 1 de la Ley de Patentes (2014-1) añade los
siguientes nombres de otros tres tratamientos contra el VIH/SIDA a la Lista 1 de la Ley de
Patentes:
- 'efavirenz + emtricitabina + disoproxilo de tenofovir' en forma de comprimidos y según la dosis establecida de 600 mg, 200 mg y 300 mg, respectivamente;
- 'emtricitabina + disoproxilo de tenofovir' en forma de comprimidos y según la dosis establecida de 200 mg y 300 mg, respectivamente; y
- 'disoproxilo de tenofovir ' en forma de comprimidos y según la dosis establecida de 300 mg.
La Decisión del Consejo General de 30 de agosto de 2003 permite a los países Miembros de la OMC que tienen capacidad de fabricación en el sector farmacéutico que autoricen el uso no consensuado de una invención patentada (es decir, licencias obligatorias) para fabricar y exportar versiones genéricas de medicamentos e instrumentos médicos patentados destinadas a países en desarrollo que no tienen capacidad propia de fabricar esos productos.
El Régimen de Acceso a los Medicamentos del Canadá aplica la Decisión de 30 de agosto de 2003 permitiendo la concesión de licencias obligatorias 'exclusivamente destinadas a la exportación' a los fabricantes de productos farmacéuticos canadienses que deseen abastecer de medicamentos e instrumentos médicos a países sin capacidad propia de fabricar esos productos. Los productos que se pueden exportar al amparo del Régimen de Acceso a los Medicamentos del Canadá se enumeran en la Lista 1 de la Ley de Patentes. Cuando este Régimen recibió la sanción real en mayo de 2004, la Lista 1 estaba integrada principalmente por los productos farmacéuticos incluidos en la Lista modelo de medicamentos esenciales de la Organización Mundial de la Salud que estaban patentados en el Canadá. Dicha Lista modelo representa las necesidades mínimas de medicamentos de un sistema básico de atención sanitaria y, en ese momento, ofrecía un punto de referencia para que el Régimen de Acceso a los Medicamentos del Canadá pudiera atender las necesidades básicas de atención sanitaria de países en desarrollo y menos adelantados de manera clara y transparente.'
Textos disponibles
Textos principales
Textos principales
Inglés
Order Amending Schedule 1 to the Patent Act (2014-1) (SOR/2015-154)
PDF
HTML
Francés
Décret modifiant l’annexe 1 de la loi sur les brevets (2014-1) (DORS/1015-154)
PDF
HTML
Legislación
Enmienda (1 texto(s))
Enmienda (1 texto(s))
Referencia del documento de la OMC
IP/N/1/CAN/16
IP/N/1/CAN/P/12
N° WIPO Lex
CA198